Pragnąc zarejestrować nowy produkt leczniczy, jesteśmy zobligowani do przeanalizowania oraz udokumentowania wszystkich możliwych parametrów pozwalających nam jednoznacznie stwierdzić, że nasz produkt jest bezpieczny...

Autor: Anita Sędłak

Artykuł został opublikowany w nr 5/2009 magazynu "Przemysł Farmaceutyczny"