„Dla polskich firm kluczowym czynnikiem są inwestycje w innowacje, gdyż tylko one zapewnią im konkurencyjność na rynkach globalnych” – mówi Maciej Adamkiewicz – prezes Grupy Adamed.

Konferencja „PRZEMYSŁ FARMACEUTYCZNY 2011” po raz kolejny połączyła przedstawicieli świata nauki i przemysłu. Uczestnicy m.in. wymieniali poglądy na „gorące” dla branży tematy. Otwarta dyskusja toczyła się w trakcie debaty poświęconej innowacjom w polskiej farmacji. – Moim zdaniem na polu innowacji Polacy mogą konkurować z firmami światowymi. Mamy bowiem ku temu możliwości, ale przede wszystkim mamy głowy na karku, które są pełne pomysłów – podkreślił w swojej wypowiedzi prowadzący dyskusję – dr Wojciech Kuźmierkiewicz.

Tradycja i świeżość pomysłów – czy to dobre połączenie? – odpowiada prezes Polfy Łódź, Marko Dolžan.

Nowelizacja ustawy refundacyjnej jest jednym z najważniejszych wydarzeń w branży farmaceutycznej. Krajowi producenci obawiają się, że niektóre jej rozwiązania doprowadzą do zahamowania rozwoju polskich firm produkujących leki generyczne. Czy słusznie? Stanowisko w tej sprawie zabiera Adam Fronczak, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia.

Współczesna nauka oferuje dziś większą nadzieję na odkrycie nowych terapii niż kiedykolwiek wcześniej. Europejczycy żyją średnio o 30 lat dłużej niż przed stuleciem. Zmniejszenie poziomu śmiertelności (np. w HIV/AIDS, chorobach układu krążenia) i polepszenie jakości życia to efekty prac badawczych w obszarze biofarmacji.

Opublikowany niedawno wyrok Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej w sprawie Novo Nordisk AS – Ravimiamet (C-249/09) rzuca nowe światło na kwestię zgodności reklamy leku z Charakterystyką Produktu Leczniczego. Od dłuższego czasu sprawiała ona istotne trudności interpretacyjne w Polsce. Warto więc przyjrzeć się bliżej konsekwencjom wyroku.

„We wrześniu 2010 roku stwierdziliśmy obecność w aptekach sześciu sfałszowanych suplementów diety. Dwa kolejne sfałszowania wykryliśmy w tym roku” – mówi prof. Zbigniew Edward Fijałek – dyrektor Narodowego Instytutu Leków. Czy w związku z tym nasz kraj jest całkowicie bezpieczny pod kątem jakości farmaceutyków?

W przemyśle farmaceutycznym od kilkunastu już lat obserwujemy powolne, ale stałe obniżanie liczby nowych, oryginalnych leków wprowadzanych na rynek. Towarzyszy temu rosnąca konkurencja, próby administracyjnego ograniczania wzrostu wydatków na leki, a także spowolnienie wzrostu bogatych, dojrzałych rynków farmaceutycznych, niekompensowane szybkim wzrostem rynków rozwijających się (Chiny, Indie).

Długo oczekiwany projekt ustawy refundacyjnej mógłby zdecydowanie uporządkować system dopłat do leków. Nowelizacja wymaga jednak korekty, gdyż niektóre z zaproponowanych rozwiązań mogą przynieść skutek odwrotny od oczekiwanego. Dlaczego?

Coraz więcej produktów kupowanych w aptekach nie jest de facto lekami. Są one oznaczane dopiskiem „suplement diety” lub „środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego”. Mało kto jest jednak w stanie powiedzieć, czym te produkty różnią się z jednej strony od leków, a z drugiej od standardowej żywności. Problem w tym, że wątpliwości mają nawet specjaliści.

 „Firmy farmaceutyczne działają nieetycznie!”, „Reklamy leków bez recepty są sprzeczne z prawem!”, „GIF zakazał kolejnej reklamy leków bez recepty!” – informują gazety. Czy firmy farmaceutyczne działające w sektorze leków OTC faktycznie balansują na krawędzi prawa, dążąc do maksymalizacji swoich zysków? Spróbujmy odpowiedzieć na to pytanie.

W 2010 r. rynek leków generycznych w Europie Środkowej wzrósł o 12%, podczas gdy leków innowacyjnych rozwijał się w tempie około 10% co wynika z informacji zawartych w najnowszym raporcie firmy badawczej PMR pt. „Generic and innovative drugs market in Central Europe 2011”.