Po wydaniu decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) przedstawiającej
taką interpretację art. 24 ust. 3c ustawy Prawo farmaceutyczne (PF), która stawia pod znakiem zapytania (dozwoloną w innych krajach) sprzedaż produktów w systemie bezpośrednim, pojawia się pytanie: jak daleko może sięgać dowolność danego państwa w zakresie implementacji i interpretacji przepisu wpływającego na funkcjonowanie całego rynku wspólnotowego?

Autor: Katarzyna Sabiłło

Artykuł został opublikowany w nr 2/2010 magazynu "Przemysł Farmaceutyczny"