W trakcie wytwarzania produktów leczniczych napotyka się czasem na różnego rodzaju przeszkody, trudności i problemy, które mogą stanowić źródło niezgodności i odchyleń. Dla wielu z takich sytuacji, konieczne jest przeprowadzenie postępowania wyjaśniającego, przypominającego czasami znane z filmów kryminalnych śledztwa błyskotliwych detektywów.

Branżę farmaceutyczną czeka kolejna nowelizacja ustawodawstwa w zakresie GMP. Wynika ona z konieczności dostosowania prawa polskiego do wymogów europejskich. Czego będą dotyczyć wprowadzone zmiany?

Nacisk na konkurencyjność cenową i jakościową narzuca firmom z branży farmaceutycznej drogę wyboru wysoko wyspecjalizowanych podwykonawców.